近日来，内窥镜超音波技术水平先驱者EndoSound 和 内窥镜完成细则上级管理者AdaptiveEndo 协议联合开发半个种新的超过性协议，倾力于设计全最款单次性内窥镜的主设备，该的主设备可以还完成内窥镜超音波 (EUS)/内窥镜前行胰胆管造影 (ERCP) 内窥镜手术。
EUS 应用于鉴别诊断和医疗工具软件，也就可以于继续执行 ESCP 胆管和胰管引流法整形微创。在 ESCP 期内选择 EUS就可以减低整形微创麻烦并增添非常成功有机会。
EndoSound 和 AdaptivEndo 之间的合作迎来了重要的里程碑事件，目前该一次性内窥镜设备已成功完成了猪体内动物实验室。在这次试验中，团队成功展示了他们使用一次性 AdaptivEndo 胃镜和 AdaptivEndo 十二指肠镜进行 EUS 的能力。这一成就标志着历史性时刻，因为这是有史以来首位个实用一种 EUS/ERCP 机器设备另外实行 EUS/ERCP 术的内容。
EUS 是胃肠病学中重要的诊断和治疗工具。传统上，EUS 手术是使用可重复使用的内窥镜进行的，这所带来了与影响的控制、清洗和取得护理管理有关的的挑战模式。EndoSound 希望开发一种一次性 EUS/ESCP 设备，以消除可重复使用内窥镜带来的挑战，即由于难以清洁内窥镜部件、消毒和获得护理而导致的感染控制。通过将 EndoSound 的尖端超声技术集成到一次性内窥镜中，此次合作旨在进一步推动超声与内窥镜技术的更多创新应用，并为患者和医疗保健提供者提供更安全、更易于使用的解决方案。
AdaptivEndo 总裁 Ed Fancher 也表达了类似的看法：“我们与 EndoSound 的合作标志着我们致力于突破内窥镜技术的界限。通过将我们在一次性内窥镜检查方面的专业知识与 EndoSound 革命性的超声技术相结合，我们的目标是加快产品的上市时间，我们的两项尖端技术这种合作关系将重塑内窥镜检查领域，使先进的手术对患者来说更最易、更很安全。”
获FDA突破性设备称号，
Endosound致力于解决超声内镜消杀感染问题
2021 年 8 月 31 日，EndoSound, Inc宣布其 EndoSound Vision系统获得了来自荷兰FDA发证的击破性装置光环。在当前超声内镜引发的交叉感染问题十分严重，最近几年由于超声内镜升降机构引发感染问题已经多次受到FDA相关审查。当然目前超声内镜还没有像十二指肠镜一样受到高度关注，但是感染问题也是刻不容缓。
原因EndoSound Vision引致彩超肠蠕动内窥镜改革性发展，使其拥有FDA应属提升性专用装置称谓。其专用装置改变消减彩超肠蠕动内窥镜飙升降机医疗构造外，同一时间仍稳定繁琐 EUS 微创必备的精密度较和成相，使产品的擦拭清洁消毒会变得多的近义词简单的简单高效，导致急剧增强微创的安全稳定。EndoSound Vision装置化就是一种叠加专用装置，由狭窄型彩超波束建成器、可反复操作的换能器和一回性装套件组合而成，该套件可拧紧到任何轻松的上肠蠕动道 (GI) 视频播放内窥镜上，将其转成为内窥镜彩超 (EUS) 装置化。其独具特色的远端配件使内窥镜专业医师也可以正确地来执行高等 微创，这类细针活检，但没任何任何曲线低回声内窥镜上具有的有质疑的升降机医疗构造。
奥兰多绿色咨询中心消化吸收绿色分析所生物学负责人 Shyam S. Varadarajulu 研究生透露：“EndoSound 视觉艺术设计的削除了过去式几上半年与elevator组成部分对应的重要性人防护困难。” 考虑到下降分险，该设计的有颠覆了性的成本点，使其有概率大幅度提高这些重要性模式英文在新西兰和地球各个地区的也可以性。”
基于 GlobalData 每次性内窥镜介入微创手术发展趋势评估报告，每次性内窥镜市面 平均将在今后数20年内倍增。GlobalData平均，美洲实行的每次性内窥镜介入微创手术将从202一年的约12.8亿例曾加到未来十年的73.9亿例，倍增率有30.5%。
要根据弗若斯特沙利文的资科，世界十大及我国的的人们一次性性利用医疗器械内窥镜市面 的依次仅占2023年世界十大及我国的的医疗器械内窥镜市面 的约2.6%及0.2%，关以百分比计算预计在于二零三零年依次变高至23.2%及15.0%。
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